Uma portaria que incorpora o fármaco Nusinersen (Spinraza) na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) foi assinada nesta quarta-feira (24) pelo ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta. A pasta estima que o tratamento, destinado a pacientes com atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1, esteja disponível em centros especializados do Sistema Único de Saúde (SUS) em até 180 dias.
A assinatura da portaria foi feita durante audiência pública da Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado Federal.
O tratamento com Spinraza, que é o único insumo no mundo recomendado para pacientes com AME, é baseado na administração de seis frascos com 5ml no primeiro ano. A partir do segundo ano, passam a ser três frascos. De acordo com o Ministério da Saúde, estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da doença para quadros mais graves e que são prevalentes na maioria dos pacientes.
O Ministério da Saúde avalia a incorporação do Spinraza na modalidade de compartilhamento de risco, em que o governo só paga pelo medicamento se houver melhora do paciente. Caso se efetive, seriam beneficiados pacientes com AME tipo 2 (início dos sintomas entre 7 e 18 meses de vida) e tipo 3 (início dos sintomas antes dos 3 anos de vida e 12 anos incompletos).